Qualité & engagements

La confiance se construit sur des informations vérifiables.

Cette page présente uniquement les pratiques générales pouvant être décrites sans attribuer au laboratoire un label ou un agrément non documenté.

Qualité & engagements

Des engagements lisibles, du brief au produit fini.

Chaque projet est cadré selon sa nature, son niveau d’avancement et les éléments documentaires réellement disponibles.

Les points de contrôle applicables sont définis en fonction du produit et des étapes de réalisation.

Les références et documents utiles au suivi du projet sont organisés pour conserver une lecture claire des choix validés.

Les mentions de normes, labels ou agréments seront ajoutées seulement après réception et vérification des justificatifs.

Ce contenu sera complété après réception des preuves documentaires.

Les étapes ci-dessous structurent la vigilance qualité sans remplacer le plan de contrôle spécifique à chaque produit.

Sélection des matières premières
Les références, caractéristiques et documents utiles sont identifiés selon la formule et le marché visé.
Formulation & R&D
Les critères à suivre sont précisés pendant le développement, sans transformer le brief en promesse non documentée.
Suivi de production
Les éléments nécessaires à la fabrication sont validés avant l’organisation de la production.
Contrôles adaptés
Le plan de contrôle est défini selon le produit. Les contrôles microbiologiques ou physicochimiques ne sont mentionnés que lorsqu’ils sont applicables et documentés.
Contrôle du conditionnement
Le contenant, le format et les informations à présenter sont vérifiés par rapport aux choix validés pour le projet.
Vérification finale
La cohérence des références et documents du projet est relue avant la dernière validation.

Décrivez votre besoin à votre rythme. Les choix encore ouverts pourront être définis avec l’équipe GB2.